Descrizione
Il test per PD-L1 valuta l’espressione della proteina Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) nelle cellule tumorali e/o nelle cellule immunitarie infiltranti il tumore (Tumor-Infiltrating Immune Cells – IC).
Questo biomarcatore è cruciale per determinare la potenziale efficacia dei trattamenti immunoterapici con inibitori del checkpoint immunitario, come pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab, tra i principali.
L’espressione di PD-L1 viene misurata come percentuale, tramite metodi immunoistochimici (IHC) validati e Anticorpi utilizzati: clone SP263 o clone SP142, ed è utilizzata nella scelta terapeutica e nella selezione per studi clinici.
Come Funziona
Finalità Cliniche
* Identificazione di pazienti eleggibili all’immunoterapia anti-PD-1 / PD-L1
* Guida alla scelta del farmaco in funzione del livello di espressione
* Selezione per trial clinici basati su biomarcatori immunologici
* Integrazione con altri test (es. TMB, MSI, MMR) per una stratificazione immuno-oncologica completa
Faq
È raccomandato in NSCLC (carcinoma polmonare non a piccole cellule), carcinoma uroteliale, mammella triplo negativa, tumori testa-collo, melanoma e altri in cui l’immunoterapia anti-PD-1/PD-L1 è indicata.
Significa che le cellule tumorali e/o immunitarie esprimono PD-L1 in misura superiore al cut-off richiesto (es. ≥1%, ≥50% o IC≥5%, a seconda del tumore e della terapia). Questo può indicare una maggiore probabilità di risposta all’immunoterapia.
Gli altri test genetici

INNGEN® PHARMACOGENETICS 2
Profilo farmacogenetico perla valutazione delle varianti genetiche che possono influenzare risposta e tollerabilità individuale ai farmaci.


INNGEN® MYCHECK 89
Pannello multigene per la valutazione della predisposizione eredo-familiare ai tumori – 89 geni.

