Descrizione
Il Test Onconext® Risk Complete individua mutazioni germinali, presenti in tutte le cellule dell’individuo e trasmissibili alla discendenza. Coinvolgono geni legati ai tumori ereditari.
Come Funziona
Il tumore può essere considerato una malattia che presenta una componente genetica, caratterizzata dalla crescita cellulare incontrollata. Le neoplasie sono spesso patologie complesse, in cui concorrono fattori di rischio sia di natura costituzionale che ambientale. La maggior parte dei tumori si verifica in modo "sporadico", ovvero si manifesta nella popolazione generale senza la presenza di chiari fattori predisponenti di natura genetica. Le mutazioni genetiche che non vengono ereditate dai genitori e non possono essere trasmesse ai figli, poiché non coinvolgono le cellule uovo o gli spermatozoi, vengono definite mutazioni acquisite o somatiche. Se uno dei genitori presenta una mutazione in uno dei geni associati allo sviluppo di un particolare tipo di tumore, i figli hanno il 50% di probabilità di ereditare tale mutazione.
Le persone che ereditano una mutazione germinale in questi geni nascono con una copia del gene alterata. Queste persone non ereditano direttamente il tumore, ma hanno una maggiore predisposizione a svilupparlo rispetto alla popolazione generale. Onconext® Risk Complete è un test genetico che consente di effettuare un'analisi genetica multipla per valutare la predisposizione a diversi tipi di tumori ereditari.
Il test Onconext® Risk Complete è progettato per individuare mutazioni germinali che sono presenti in tutte le cellule dell'individuo e possono essere trasmesse alla progenie. Queste mutazioni coinvolgono geni che sono associati allo sviluppo di tumori a componente ereditaria.
Faq
Gli altri test genetici
Test del Microbiota (SYMBYO)
Il Test del Microbiota (SYMBYO) individua i batteri nel corpo, fornendo informazioni cruciali per la salute. Permettendo di adottare una dieta adeguata per correggere il microbiota intestinale. Garantisce di valutare in tempo reale l’efficacia delle cure e dei trattamenti, offrendo un monitoraggio preciso della situazione.
Signatera
Signatera™ è un test molecolare personalizzato della malattia residua, basato sul tumore, per i pazienti a cui è stato precedentemente diagnosticato un tumore. Realizzato su misura per ogni individuo, Signatera utilizza il DNA tumorale circolante per rilevare e quantificare il tumore rimasto nell'organismo, identificare la recidiva prima degli strumenti standard di cura e contribuire a ottimizzare le decisioni terapeutiche. Il test è disponibile per uso clinico e di ricerca ed è coperto da Medicare per i pazienti affetti da cancro del colon-retto, cancro della mammella (stadio IIb e superiore) e cancro della vescica muscolo-invasivo, nonché per il monitoraggio dell'immunoterapia di qualsiasi tumore solido.
