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Descrizione
Il test Onconext® Liquid Precision identifica terapie biologiche tramite analisi del DNA da campioni di sangue. Include immunoterapia e terapie target, con semplice prelievo venoso.
Come Funziona
La diagnosi del cancro richiede una serie di analisi, tra cui la biopsia tissutale, considerata come gold standard. La strategia terapeutica e il monitoraggio della risposta al trattamento si basano tradizionalmente sull'approccio che combina la diagnostica per immagini con la caratterizzazione patologica del tessuto tumorale ottenuto tramite biopsia. In passato, l'ottenimento di campioni di tessuto per lo studio delle risposte molecolari del tumore richiedeva procedure invasive come l'agoaspirato o il prelievo intraoperatorio. Tuttavia, Onconext® Liquid Precision rappresenta un nuovo approccio nell'analisi delle mutazioni somatiche, noto comunemente come "biopsia liquida". Questo metodo si basa sullo studio di frammenti di DNA tumorale circolanti nel sangue (ctDNA) rilasciati da cellule del tessuto tumorale.
Questa metodologia affianca e, in alcuni casi, sostituisce l'analisi diretta del tessuto tumorale ottenuto con metodiche invasive (biopsia tissutale) durante il monitoraggio sequenziale dell'eterogeneità genomica del tumore. Attualmente, la biopsia liquida è considerata una tecnologia altamente sensibile e specifica nella rilevazione di mutazioni somatiche in diversi tipi di cancro.
Il test Onconext® Liquid Precision rappresenta una significativa avanzata nell'ambito dell'oncologia, in quanto consente l'identificazione di potenziali terapie biologiche, come l'immunoterapia e le terapie target, attraverso lo studio del DNA del paziente. Questo test può essere eseguito utilizzando campioni di sangue prelevati tramite una semplice procedura venosa.
Faq
Il test Onconext® Liquid Precision è indicato per pazienti oncologici al fine di identificare, mediante lo studio del DNA tumorale circolante, una terapia personalizzata sulla base delle caratteristiche genetiche del tumore e in accordo con le linee guida del settore. Inoltre, essendo un’analisi genomica ad ampio spettro, permette, in caso di pregressi fallimenti terapeutici, di selezionare farmaci mirati in base alla caratterizzazione genomica del campione analizzato.
I tempi stimati di refertazione sono di circa 20 giorni lavorativi. I tempi di refertazione tuttavia non sono perentori e potrebbero prolungarsi in caso di ripetizioni dell’esame, risultati non ottimali, approfondimenti dell’esame o dubbi interpretativi.
Il test Onconext® Liquid Precision fornisce una mappatura genomica con informazioni relative alla presenza nel campione analizzato di ciascuna delle mutazioni e dei biomarcatori ricercati.L'interpretazione del risultato viene personalizzata sia in base alla storia clinica del paziente che al pattern mutazionale riscontrato. Sulla base delle varianti rilevate è dunque fornita un’indicazione sulla resistenza e/o sensibilità a determinati farmaci al fine di identificare la migliore terapia. In caso di assenza di mutazioni di potenziale clinico noto ma al contrario contestuale presenza di mutazioni a potenziale beneficio clinico, il risultato descriverà i trial clinici disponibili in base alle mutazioni riscontrate.
Il campione utilizzato per il test Onconext® Liquid Precision è un semplice prelievo di sangue.
Il test Onconext® Liquid Precision è consigliato in caso di materiale bioptico scarso o assente, per valutazione di relapse di malattia o per valutazione di efficacia terapeutica, essendo basato sull’analisi del DNA tumorale circolante nel sangue del paziente.
Gli altri test genetici
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Test del Microbiota (SYMBYO)
Il Test del Microbiota (SYMBYO) individua i batteri nel corpo, fornendo informazioni cruciali per la salute. Permettendo di adottare una dieta adeguata per correggere il microbiota intestinale. Garantisce di valutare in tempo reale l’efficacia delle cure e dei trattamenti, offrendo un monitoraggio preciso della situazione.
Signatera
Signatera™ è un test molecolare personalizzato della malattia residua, basato sul tumore, per i pazienti a cui è stato precedentemente diagnosticato un tumore. Realizzato su misura per ogni individuo, Signatera utilizza il DNA tumorale circolante per rilevare e quantificare il tumore rimasto nell'organismo, identificare la recidiva prima degli strumenti standard di cura e contribuire a ottimizzare le decisioni terapeutiche. Il test è disponibile per uso clinico e di ricerca ed è coperto da Medicare per i pazienti affetti da cancro del colon-retto, cancro della mammella (stadio IIb e superiore) e cancro della vescica muscolo-invasivo, nonché per il monitoraggio dell'immunoterapia di qualsiasi tumore solido.